Bringen Sie Ihre Cannabisprodukte auf den EU-Markt
Profitieren Sie von unserer Erfolgsbilanz als pharmazeutischer Unternehmer in der EU
Cannaflos als Ihr pharmazeutischer Unternehmer
Als EU GMP-zertifizierter Arzneimittelhersteller und pharmazeutischer Unternehmer sind wir in der Lage, Arzneimittel und Arzneistoffe auf den europäischen Markt zu bringen.
Unsere EU-GDP-Zertifizierung erlaubt es uns zudem, auch als Großhändler zu agieren und so die Lagerung, Logistik und den Vertrieb von Arzneimitteln und Arzneistoffen nach höchsten Standards zu organisieren. In Zusammenarbeit mit unserer hauseigenen Sachkundigen Person beraten wir Sie kurzfristig über sämtliche europäischen und nationalen Compliance-Anforderungen und Fragestellungen
Wir sind stolz auf unsere Prozessflexibilität, die Einhaltung höchster regulatorischer Standards und die Qualität unserer Dienstleistungen – und das durchgängig. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.
Unsere Erlaubnisse
- EudraGMDP-registrierter Wirkstoffhändler
- EU-GMP-Zertifikat
- Herstellungserlaubnis nach 13 AMG
- EU-GDP-Zertifikat
- Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG
- Betäubungsmittelerlaubnis nach § 3 BtMG
Breit aufgestellt im hochreguliertem Arzneimittel-Umfeld
Zum Schutz von Patientinnen und Patienten und zur Gewährleistung höchster Qualitäts-, Sicherheits- und Transparenzstandards gehört der Europäische Arzneimittelmarkt zu den höchstregulierten Märkte weltweit.
In dieser komplexen und streng regulierten Landschaft ist Cannaflos breit aufgestellt und bereit, sämtliche Herausforderungen des Marktzugangs zu meistern:
Cannaflos verfügt nicht nur über eine Arzneimittel-Herstellungserlaubnis gemäß § 13 des Arzneimittelgesetzes, die uns berechtigt, pharmazeutische Produkte in Verkehr zu bringen, sondern auch über eine Großhandelserlaubnis nach § 52a des Arzneimittelgesetzes, die es uns ermöglicht, Arzneimittel zu vertreiben.
Unsere Einrichtungen sind entsprechend zertifiziert nach den EU-GMP- und EU-GDP-Standards, was unsere Fähigkeit zur Einhaltung der höchsten Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen unterstreicht.
Darüber hinaus sind wir stolz darauf, als EudraGMDP-zertifizierter Wirkstoff-Händler anerkannt zu sein, was unsere Verpflichtung zur Sicherheit und Integrität der von uns gehandelten Wirkstoffe bekräftigt.
Eine Erlaubnis § 3 Betäubungsmittelgesetz befähigt Cannaflos außerdem dazu, auch solche Arzneimittel zu vermarkten und zu handeln, die unter die internationale Suchtstoffüberwachung fallen und somit entlang der gesamten Lieferkette strengen Sicherheits- und Nachverfolgbarkeitsanforderungen unterliegen.
Wir unterstützen Sie im gesamten Prozess
Unsere Erfahrung als pharmazeutischer Unternehmer und Arzneimittel-Großhändler hat es uns ermöglicht, ein robustes Netzwerk ausgewählter und hochqualifizierter Partner entlang der gesamten Wertschöpfungskette aufzubauen. Dieses Netzwerk ist das Ergebnis sorgfältiger Auswahl und enger Zusammenarbeit mit Experten auf ihren jeweiligen Gebieten. Von der Produktentwicklung über die Herstellung bis hin zur Distribution und Qualitätssicherung können wir alle Ihre Anforderungen effizient abdecken und dabei Synergieeffekte nutzen, um Ihren Erfolg zu maximieren.
So unterstützen Sie unsere Experten bei der Auswahl und Qualifizierung der richtigen Lieferanten und Dienstleister, der Entwicklung EU GxP-konformer Produktionsprozesse, der Implementierung und Optimierung von Qualitätskontrollsystemen und der Einhaltung von regulatorischen Vorschriften. Wir verstehen die komplexen Anforderungen unserer Branche und sind darauf spezialisiert, maßgeschneiderte Lösungen zu entwickeln, die Ihren individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
Darüber hinaus bieten wir Ihnen kontinuierliche Unterstützung und Beratung, um sicherzustellen, dass Ihre Produkte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen und alle relevanten Vorschriften eingehalten werden. Unser Ziel ist es, Ihnen dabei zu helfen, Ihre Ziele zu erreichen und gleichzeitig sicherzustellen, dass Sie Ihre Produkte sicher und effektiv auf den Markt bringen können.
Unser Experte für Qualitätsmanagement mit mehr als 30 Jahren Erfahrung in der Phytopharmazie beherrscht alle Aspekte von der Labor- bis zur Unternehmensführung in internationalen Firmen.
Dr. Wolfgang Stock
Sachkundige Person
Sachkundige Person nach § 14 AMG
GMP-Auditor
Fachapotheker für pharmazeutische Technologie
mehr als 35 Jahre Erfahrung in Führungspositionen in der Arzneimittelentwicklung und -herstellung
Entdecken Sie unsere anderen Dienstleistungen für Ihren Markteintritt
Wir unterstützen Sie auf Ihrem Weg zu Ihrer EU-GxP-Zertifizierung. Unsere hauseigene Sachkundige Person verfügt über fundierte Cannabis-Kenntnisse, so dass wir ein breites Spektrum an Compliance- und Produktqualitätsberatung abdecken können.
Wir vertreiben eine breite Palette von Cannabinoid-basierten Arzneimitteln und Wirkstoffen.
Unser Katalog ist für interessierte Fachkreisangehörige in unserem geschützten Fachbereich abrufbar.
Raoul van de Loo
Vertriebsleiter
Ich bin Ihre erste Anlaufstelle für medizinische Cannabisprodukte bei Cannaflos und kümmere mich um den gesamten Prozess von der Bestellung bis zur Lieferung. Meine Verantwortung erstreckt sich auch auf die Optimierung der Lieferkette und das Qualitätsmanagement, um sicherzustellen, dass Sie immer qualitativ hochwertige Produkte erhalten.