Das wahre klinische Potenzial von
Cannabinoid-basierten Medikamenten erschließen
Therapeutika auf Pflanzenbasis
Wir entwickeln APIs aus IP-geschützter Genetik, um die therapeutische Kraft der Cannabispflanze zu verstärken und nutzbar zu machen.
Pharmazeutische Sorgfalt
Wir sind Experten für die pharmazeutische Entwicklung im Bereich des Endocannabinoid-Systems und führen maßgeschneiderte präklinische und klinische Studien durch.
Regulatorische
Exzellenz
Wir unterstützen eine schnelle Markteinführung, indem wir die Anforderungen europäischer und nationaler Zulassungsbehörden (EMA/BfArM) schon in der Entwicklung gezielt berücksichtigen und im Einklang mit den geltenden EU-GxP-Standards effiziente Lieferketten gewährleisten.
Mehrwert durch
Zusammenarbeit
Wir sind Teil eines exzellenten Biopharma-Ökosystems aus Branchenführern, führenden Wissenschaftlern und institutionellen Akteuren, um Synergien zu schaffen und effizient zu arbeiten.
Wir sind Cannaflos, ein europäisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf das Endocannabinoid-System spezialisiert hat und die klinische Entwicklung von Medikamenten von der Pflanze bis zu den Patient:innen betreibt.
Seit 2019 versorgen wir die medizinische Cannabisindustrie mit hochwertigen Medizinalcannabis-Arzneimitteln, registrierten Cannabisgenetiken und Fachwissen in den Bereichen Entwicklung, Anbau, Produktion, klinische Forschung, Compliance und regulatorische Angelegenheiten.
Entwicklung von Arzneimitteln in der klinischen Phase
Wir stellen uns eine Zukunft vor , in der die auf Cannabinoiden basierende Medizin (CBM) vollständig anerkannt und in die moderne Gesundheitsversorgung integriert ist.
Daher haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, den kritischen ungedeckten medizinischen Bedarf in der Neurologie durch die klinische Entwicklung von Medikamenten auf Cannabinoidbasis von zu decken.
Genetik als Grundlage für die Arzneimittelentwicklung
Wir haben über 19 EU-CPVO-registrierte Cannabissorten mit hohem therapeutischen Potential entwickelt, die als Ausgangsmaterial für die Entwicklung von Wirkstoffen für die klinische Erprobung dienen. Dieser Ansatz bildet die Grundlage für IP-Schutz, Konsistenz von Charge zu Charge und optimiertes therapeutisches Potenzial.
Forschung ist Teil unserer DNA
Wir bei Cannaflos glauben, dass gute Wissenschaft zu wirtschaftlichem Erfolg führt. Daher verfolgen wir bei allen unseren geschäftlichen Aktivitäten einen evidenzbasierten Ansatz.
Dazu arbeiten unsere internen Wissenschaftler:innen Hand in Hand mit erstklassigen akademischen und klinischen Forscher:innen auf der ganzen Welt, um unser Wissen zum Wohle der Pflanze, der Patient:innen und des Planeten zu erweitern.
Gemeinsam die Zukunft von medizinischem Cannabis gestalten
Cannaflos arbeitet eng mit internationalen, autorisierten Partnern in den Bereichen Anbau, Herstellung, Forschung und Entwicklung sowie in Zulassungsfragen zusammen. Wir sehen in der europäischen Zusammenarbeit ein besonderes Potenzial.
Wir bedienen Ihre Bedürfnisse entlang der gesamten Cannabis-Wertschöpfungskette
Unser Dienstleistungsangebot über die gesamte Wertschöpfungskette hinweg
Konservierung
Durch unsere Keimplasma-Bank bewahren wir, die natürliche genetische Vielfalt und ermöglichen die Erneuerung von Mutterpflanzen in vitro.
Authorisierten Anbauern bieten wir die Lizenzierung einer unserer 19 vollständig rückverfolgbaren Premium-Cannabis-Genetiken. Sie wurden sorgfältig hinsichtlich einzigartiger Cannabinoid-Zusammensetzungen, agronomischer und morphologischer Eigenschaften entwickelt.
Wir bieten branchenspezifisches Fachwissen in den Bereichen Strategie, Produkt, Qualitätsmanagement, Betrieb, regulatorische Angelegenheiten, Zulassung und Design klinischer Studien.
Fahrplan
Wir unterstützen Sie auf Ihrem Weg zu Ihren GACP- und EU-GMP-Lizenzen. Unsere Sachkundige Person verfügt über fundierte Cannabis-Kenntnisse und langjährige Branchenerfahrung, so dass wir ein breites Spektrum an Beratung zu Compliance und Produktqualität abdecken können.
Netzwerk
Cannaflos verfügt sowohl über die notwendige Herstellungserlaubnis, um in der EU als pharmazeutischer Unternehmer zu agieren, als auch über eine Erlaubnis zum Großhandel von Arzneimitteln. Darüber hinaus verfügen wir über ein breites und belastbares Netzwerk qualifizierter Partner für Verpackungstätigkeiten über Keimreduktionsmaßnahmen bis hin zu Qualitätsanalysen und Stabilitätsprüfungen.
Als pharmazeutischer Unternehmer bieten wir Ihnen pharmazeutische Services, um Ihren Eintritt auf den deutschen Markt zu unterstützen.
Unternehmertum als Kraft für das Gute nutzen
Arzneimittel-Hersteller und -Großhändler nach §§ 13, 52a AMG und EU GDP/GMP mit einer Medizinalcannabis-Erlaubnis nach § 4 MedCanG
Unser innovativer Ansatz wird gefördert von